Liebe Mitglieder von pro seniores e.V.,
immer wieder erhalten wir interessante Angebote zur Teilnahme an verschiedenen Studien, die wir gerne an Sie weitergeben möchten.
Die näheren Informationen und Inhalte finden Sie dann hier auf unserer Homepage.
Kontakdaten zu den unterschiedlichen Angeboten entnehmen Sie bitte dem jeweiligen Eintrag oder dem hinterlegten Flyer,
eine Anmeldung über das Büro von pro seniores e.V. ist in diesem Fall nicht möglich.
Worum geht es bei der Studie?
Unsere Forschungsgruppe widmet sich der Durchführung einer umfassenden Studie zur Herzinsuffizienz mit erhaltener Pumpfunktion, auch bekannt als "Herzschwäche". Die genauen Ursachen dieser Form der Herzinsuffizienz sind bislang wenig erforscht. Durch unsere Forschungsarbeit streben wir danach, einen bedeutenden Beitrag zum medizinischen Fortschritt zu leisten, indem wir ein tiefergehendes Verständnis für die Entstehung dieser Erkrankung entwickeln. Unser vorrangiges Ziel besteht darin, die Diagnose- und Behandlungsmöglichkeiten zu optimieren, um den Betroffenen effektiver zu helfen. Alle StudienteilnehmerInnen erhalten einen umfassenden Gesundheits-Check, u.a. mit individuellen Informationen über ihre Herz-, Gefäß- und Lungenfunktion, ihre körperliche Leistungsfähigkeit und Muskelmasse, sowie eine Augenuntersuchung.
Wer kann an dieser Studie teilnehmen?
Sie können an dieser Studie teilnehmen, wenn Sie mindestens 18 Jahre alt sind, Luftnot unter Belastung haben (z.B. beim Treppensteigen oder beim schnellen Laufen) und ggf. Flüssigkeitsansammlungen in den Beinen bei sich beobachten.
Detaillierte Studieninformationen können Sie gerne unserem Flyer entnehmen.
Bei Interesse an einer Studienteilnahme oder bei weiteren Fragen können Sie sich gerne unter der folgenden Telefonnummer melden: 030/450- 566 459 oder schreiben Sie uns eine E-Mail:
Studienleitung: Prof. Dr. med. Frank Edelmann
Klinik / Institut: Deutsches Herzzentrum der Charité, Klinik für Kardiologie, Angiologie und Intensivmedizin, Campus Virchow
Worum geht es bei der Studie?
In der Studie soll der Effekt einer 8-wöchigen Omega-3-Öl-Einnahme auf die Muskelregeneration nach einem einmaligen anspruchsvollen Krafttraining untersucht werden. Ungewohnte Bewegungsabläufe wie Treppen steigen oder stark beanspruchender Sport können zu Muskelkater führen. Dieser ist das Ergebnis winziger Risse in den Muskelfasern, auf Basis derer die anschließende Regenerationsphase und Muskelwachstum stattfinden. Ein erhöhtes Entzündungsgeschehen im Alter kann den Regenerationsprozess stören.
Wer kann an dieser Studie teilnehmen?
Folgende weitere Kriterien sollten Sie erfüllen, um an unserer Studie teilnehmen zu können:
- BMI zwischen 22-30 kg/m²
- Nicht Rauchen
- Kein Leistungssport
- Kein Bluthochdruck (Ruhe-Blutdruck > 140/90 mmHg)
- Kein Vorhofflimmern, bekannte/vergangene Herzrhythmusstörungen oder Herzinfarkte
- Keine schwere Herz-, Nieren- oder Lebererkrankungen, Krebserkrankungen
- Kein diagnostizierter Diabetes mellitus
- Keine Einnahme von Blutfettsenkern, Antiarrhythmika oder gerinnungshemmenden Medikamenten
- Keine Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln mit mehrfach ungesättigten Fettsäuren, einschließlich Omega-3-Fettsäuren
Studienablauf
Sie werden per Zufallsprinzip einer Interventionsgruppe zugeordnet und erhalten für 8 Wochen entweder ein Omega-3-Öl (auf Algenbasis) oder ein pflanzliches Placebo-Öl zur täglichen Einnahme. Die Studie umfasst insgesamt zwei längere (jeweils 5 Stunden) und drei kürzere Untersuchungstage (jeweils 1 Stunde) bei uns am Institut. Für Ihre Mühe und den zeitlichen Aufwand erhalten Sie am Ende des letzten Untersuchungstages eine ausführliche Auswertung Ihrer Ernährungsprotokolle und Ihrer Messergebnisse den Muskelkraft- und -funktionstests. Zudem erhalten Sie zwei Essensgutscheine für die DIfE-Kantine.
Weitere Informationen finden Sie in unserem Studienflyer .
Wir würden uns freuen, wenn Sie Lust und Zeit hätten an dieser Studie teilzunehmen.
Studienleitung: Dr. Catrin Herpich
Kontakt: PROTECT Studienteam
Deutsches Institut für Ernährungsforschung Potsdam-Rehbrücke (DIfE); Abteilung Ernährung und Gerontologie (ERG)
Arthur-Scheunert-Allee 114-116; 14558 Nuthetal
Telefon: 033 200 88 2790; E-Mail:
"Aktuell führt die Forschungsgruppe Geriatrie der Charité - Universitätsmedizin Berlin in dem vom Bundesministerium für Bildung und Forschung geförderten Forschungsprojekt „AIHearS“ eine Studie zu Präferenzen hinsichtlich der Benutzeroberfläche einer App zur individuell und selbständigen Klanganpassung von Hörunterstützungen durch.
Ziel ist es, eine App so zu gestalten, dass damit Hörunterstützungen im Alltag ganz einfach selbst angepasst werden können, ohne in wiederholenden Vorstellungen beim Akustiker zur Klang-Feinanpassung. Wir würden uns freuen, wenn Sie uns bei der Untersuchung unterstützen und damit die Entwicklung einer zukunftsweisenden Technologie für viele Menschen mit Hörbeeinträchtigungen vorantreiben.
Die Studie findet in der Forschungsgruppe Geriatrie der Charité Berlin,
Reinickendorfer Straße 61 im Haus 7 Forschung, 13347 Berlin statt.
Der Studientermin nimmt etwa 1 Stunde in Anspruch und wird in der zweiten Junihälfte stattfinden.
Weitere Informationen können Sie dem Flyer entnehmen.
Für weitere Fragen oder bei Interesse an einer Studienteilnahme melden Sie sich bitte unter folgendem Kontakt.
Wir danken Ihnen vielmals für Ihre Unterstützung! "
Kontakt: Susann Neumann
Forschungsgruppe Geriatrie Charité - Universitätsmedizin Berlin
E-Mail:
"Niederfrequente Magnetfelder sind allgegenwärtig und entstehen zum Beispiel bei elektrischen Geräten, bei Hochspannungsleitungen sowie beim Stromnetz der Bahn. Inwiefern diese alltäglich vorkommenden Felder den Schlaf, das Gedächtnis und bestimmte biologische Merkmale („Biomarker“) im Blut beeinflussen, soll in einer Studie, die vom Bundesamt für Strahlenschutz gefördert wird, untersucht werden.
Wir suchen gesunde rechtshändige, weibliche und männliche Nichtraucher*innen im Alter von 55-75 Jahren, die keine Schlafstörungen haben. Folgende weitere Kriterien sollten Sie erfüllen, um an unserer Studie teilnehmen zu können:
• Kein Nachtdienst (22:00 bis 06:00)
• Aktuell keine Schlafstörung
• Regelmäßiger Schlaf-Wach-Rhythmus
• Frauen in der Postmenopause (letzte Menstruation vor einem Jahr)
• Aktuelle körperliche und psychische Gesundheit
• Keine Einnahme von Hypnotika/Schlafmittel
• Keine oder stabile internistische Medikamente
• Deutsch als Muttersprache oder Kompetenzniveau C2
• Kein übermäßiger Konsum von Substanzen, die auf das zentrale Nervensystem wirken
(u.a. koffeinhaltige Getränke, Alkohol, Drogen)
• Keine elektronischen oder elektrisch leitfähigen Implantate bzw. Hörgeräte
• Keine Piercings bzw. kein nichtabnehmbarer metallischer Körperschmuck
Ablauf der Studie
Die Teilnahme an der Studie umfasst
(1) das Ausfüllen von Fragebögen,
(2) einen Termin zur Voruntersuchung tagsüber (ca. 45 Min.),
(3) das Tragen eines Aktigraphen (ähnlich wie eine Armbanduhr bzw. Fitnessband) für die Dauer der Studie,
(4) 4 Termine über Nacht (*) im Schlaflabor und
(5) an 3 dieser Termine zusätzlich eine Gedächtnistestung am Abend und am Morgen.
(*) Die 1. Nacht ist eine reine Screening- und Gewöhnungsnacht, in der überprüft wird, ob bei Ihnen Auffälligkeiten im Schlaf, im Sinne einer Schlafstörung, vorhanden sind, und ob Sie in unserem Schlafraum unter den Experimentalbedingungen schlafen können.
Eine Aufwandsentschädigung von € 560,- bei Durchlaufen der gesamten Studie ist vorgesehen."
Bei Interesse melden Sie sich bitte unter folgender Telefonnummer: 030/450-617 577
oder per Mail an:
M.Sc Jasmin Selvi
Wissenschaftliche Mitarbeiterin
Kompetenzzentrum Schlafmedizin
Charité - Universitätsmedizin Berlin
Hindenburgdamm 30, 12200 Berlin
Wir würden uns über Ihre Teilnahme sehr freuen! Das Studienteam vom Kompetenzzentrum Schlafmedizin, CBF
"Ist es Ihnen auch schon mal passiert, dass Ihre Whatsapp-Nachricht anders verstanden wurde, als Sie eigentlich wollten und womöglich sogar zu Missverständnissen geführt hat?
Das könnte daran liegen, dass Ihr Gegenüber ein ganz anderes Verständnis von Emojis hat als Sie!
Wie gut Sie darin abschneiden Emotionen in Gesichtern und Emojis im Vergleich zu anderen zu erkennen, können Sie ganz einfach durch Ihre Teilnahme an unserer Online-Studie der Universität Ulm auf www.emotionreader.de herausfinden.
Die Befragung wird ca. 45 - 60 Minuten dauern und nach Abschluss der Studie bekommt jede/r Teilnehmer*in ein individuelles Feedback zur persönlichen Emotionserkennungsleistung bei Gesichtern und Emojis, Empathie-Werten und der eigenen Persönlichkeit. Es lohnt sich also mitzumachen!"
Bitte beachten Sie die Teilnahmevoraussetzungen:
- Alter zwischen 30 und 99 Jahren
- Deutsch als Muttersprache bzw. gute Deutschkenntnisse
- KEINE Teilnahme an der deutsch- sprachigen Pilotstudie
Weiter Informationen und Kontaktdaten bei Fragen finden Sie hier im Flyer
Zur Studie geht es über den folgenden Link: Online-Befragung-emotionreader.
Sollten Fragen auftauchen, können Sie sich jederzeit via E-Mail an
"Liebe Interessentinnen, liebe Interessenten,
Ziel dieses Projektes ist es, gemeinsam mit der AOK Nordost in ihren Wohnungen ein Frühwarnsystem zu erproben, um Altersrisiken frühzeitig vorhersagen zu können. Dazu arbeiten im Projekt unterschiedliche Partner zusammen. Das Frühwarnsystem kann durch Speicherung unterschiedlicher Daten (z.B. Ihre Blutdruckwerte, Ihr Gewicht, ihre Mobilität, die Häufigkeit der Inanspruchnahme des Notfallknopfes) erkennen, wann ein Risiko auftritt. Dazu werden Sie neben den regelmäßigen Blutdruck- und Gewichtskontrollen, im Rahmen der Projektlaufzeit von einem Jahr quartalsweise zu Ihrer Gesundheit befragt. Durch diese regelmäßigen Kontrollen soll erkannt werden, ob sich eine Änderung zu vorangegangenen Daten entwickelt hat. Das beschriebene System, bestehend aus einem Tablet, einem Blutdruckgerät, Notfallruf und Bewegungsmeldern kann bei Abweichungen in der Datenerhebung Sie und Ihre Angehörigen informieren und warnen und es kann durch unterschiedliche Maßnahmen ein bevorstehendes Risiko minimiert werden.
WER?
• Sie sind 70 Jahre alt oder nicht mehr erwerbstätig
• Sie leben in ihrer eigenen Wohnung
• Sie haben Pflegegrad 0-3
WO?
In Ihrer eigenen Wohnung
WIE? Zum Projektstart besuchen wir Sie für die Befragung und die Vorstellung der Sensoren zu Hause. Mitarbeitende des Projektes sind während der Laufzeit von 12 Monaten für Sie erreichbar und begleiten Sie durch die einzelnen Projektschritte. Gemeinsam mit Ihnen werden die sensorischen Hilfsmittel in Ihrer Wohnung so eingerichtet, dass diese als nicht störend empfunden werden. Im Rahmen des Projekts wird das Pflegepersonal mit Ihnen einige kurze Gesundheitstests durchführen, die in regelmäßigen Abständen wiederholt werden. Dafür sind nur wenige Minuten erforderlich. All diese Maßnahmen sind freiwillig. Für eine erfolgreiche Risikovorhersage sind jedoch regelmäßiges Messen sowie Befragungen nötig.
Wir freuen uns Sie bei diesem innovativen Pflegeprojekt begleiten zu dürfen und stehen für Fragen jederzeit zur Verfügung."
Kontakt: Wenn Sie Lust haben, unsere Forschung zu unterstützen, melden Sie sich gerne bei:
Ursula Oleimeulen
Telefon: 030 13887410
E-Mail:
Wir freuen uns sehr darauf, von Ihnen zu hören!
Weitere Informationen finden Sie hier in unserem Flyer und in unserem Foliensatz